Persönliche Ansprechpartner*innen im Deutschen Kinderhospizverein e.V.
Jede Familie geht ihren eigenen, ganz individuellen Lebensweg. Unsere Aufgabe ist es, diesen Weg wahrzunehmen, anzunehmen und mitzugehen.
Dabei ist es uns im DKHV e.V. wichtig, jedes einzelne Familienmitglied - junge Menschen mit Erkrankung, Geschwister, Eltern und/ oder weitere Bezugspersonen - im Blick zu haben, individuelle Gesprächs- und Unterstützungsangebote anzubieten und bei Bedarf zu vermitteln.
Mit Hubertus Sieler (Familien), Caroline Schirrmacher-Behler (Eltern), Melanie van Dijk (Geschwister) und Kevin Leinbach (junge Menschen) stehen vier persönliche Ansprechpartner*innen im Deutschen Kinderhospizverein an ihrer Seite: Vertrauensvoll - Vernetzend - Auf Augenhöhe.
Gemeinsam bilden sie unsere bundesweite Anlaufstelle für Familien, in denen junge Menschen lebensverkürzend erkrankt und/ oder gestorben sind.
Ihre Aufgaben:
- KONTAKTVERMITTLUNG
zu anderen jungen Menschen mit lebensverkürzender Erkrankung, Eltern und Geschwistern im Sinne der Selbsthilfe - BERATUNG UND UNTERSTÜTZUNG
aller Familienmitglieder − ab der Diagnose, im Leben, Sterben und über den Tod der jungen Menschen hinaus - GESPRÄCHSANGEBOTE
zur Auseinandersetzung mit Krankheit, Sterben, Tod und Trauer. Durchführung von Projekten und Workshops mit und für junge Menschen mit lebensverkürzender Erkrankung, Eltern und Geschwister, z.B.: digitaler Austausch, Selbsthilfeklausuren
- INTERESSENVERTRETUNG
der jungen Menschen und ihrer Eltern und Geschwister im Deutschen Kinderhospizverein e.V. sowie in bundesweiten Gremien - VERMITTLUNG
von Unterstützungs- und Begleitungsangeboten zu Selbsthilfegruppen, Kinder- und Jugendhospizangeboten, Vereinen etc. … - ANGEBOT FÜR NETZWERKPARTNER*INNEN
Beratung von Mitarbeiter*innen in der Kinder- und Jugendhospizarbeit bzgl. aller Fragestellungen der jeweiligen Zielgruppe - VERNETZUNG; FACHLICHER AUSTAUSCH SOWIE KONTAKTPFLEGE
zu bundesweiten Vernetzungspartner*innen
Das Team der Ansprechpartner*innen im DKHV e.V.
Ansprechpartner*in für Familien und Eltern
Ansprechpartner für junge Menschen mit lebensverkürzender Erkrankung
